Más cerca de 'silenciar' el síndrome de Down
- Uno de cada 1.100 niños en España nace con una copia extra del cromosoma 21
- El gen XIST es capaz de i
nactivar el cromosoma 21 sobrante del Down - Este hallazgo ayuda a comprender las peculiaridades de cada afectado
Aunque, hoy por hoy el tratamiento del síndrome de Down todavía es una entelequia, un grupo de investigadores consigue dar un vuelco a la investigación de este trastorno y abre nuevas vías de estudio para diseñar en un futuro estrategias de tratamiento. Por primera vez, han conseguido inactivar uno de los tres cromosomas 21 que existen en las células de las personas con síndrome de Down.
Lo normal en la especie humana es tener 23 pares de cromosomas. Sin embargo, uno de cada 1.100 niños en España nace con una copia extra del cromosoma 21, que es el responsable de este trastorno genético. Por culpa de dicha trisomía, "los afectados tienen un conjunto de síntomas y afecciones que no sólo alteran la función cerebral (discapacidad intelectual), sino también otros órganos, como el corazón (enfermedades cardiovasculares) y el estómago (problemas digestivos) y el sistema inmunológico (más incidencia de enfermedades infecciosas)", explica Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y una de las investigadoras españolas más reconocidas de esta enfermedad.
Hasta el momento, se había logrado corregir un gen mediante terapia génica, pero silenciar un cromosoma completo con sus cientos de genes era impensable. Según los expertos, se calcula que el cromosoma 21 tiene más de 500. Lo que se hacía, argumenta la especialista española, "era intentar identificar los genes más importantes, responsables de la discapacidad mental para después tratar de modularlos".
La trascendencia del gen XIST
El nuevo trabajo, publicado en la revista científica 'Nature' y liderado por Jeanne B. Lawrence, profesora de Biología Celular y del Desarrollo en la Universidad de Massachusetts (EEUU), da un giro de 180 grados a la investigación del Down y abre nuevas estrategias de estudio. En lugar de modular gen a gen, consigue silenciar 'de golpe' la actividad del cromosoma 21.
¿Cómo? Aprovechando un mecanismo tiene que la propia naturaleza. "Existe un gen en el cromosoma X llamado XIST (X-inactivation gene) que normalmente se encarga de apagar uno de los dos cromosomas X que se encuentran en las células femeninas, haciendo la expresión de los genes ligados a X similar a la de los hombres, que tienen un sólo cromosoma X", detalla Lawrence.
Partiendo de esta función natural del XIST, a los investigadores de Massachusetts se les ocurrió utilizarlo para ver si podía inactivar el cromosoma 21 sobrante del Down. Para ello, Lawrence y su equipo introdujeron el gen XIST en una célula trisómica 21 procedente de un paciente con síndrome de Down. Al cabo de los días, observaron que el cromosoma sufría un deterioro en su forma y que un gran número de sus genes eran silenciados, es decir, dejaban de expresarse y de codificar sus proteínas. Además, consecuencias fenotípicas de la trisomía tan importantes como el retraso en la formación y la diferenciación de células precursoras neuronales fueron restauradas.
"Los resultados son espectaculares", señala Jesús Flórez, catedrático jubilado de Farmacología de la Universidad de Cantabria, y uno de los investigadores de referencia sobre síndrome de Down en España, especialmente en la vertiente terapéutica liderada actualmente por su sucesora la Dra. Martínez-Cué. Pero hay que tomarlos con cautela. "No se pueden crear falsas expectativas". Como subrayan los propios autores de la investigación, sus hallazgos no suponen una vía terapéutica en sí, sino que "pueden ayudar a comprender mejor la biología que subyace en este trastorno".
Inaplicable en humanos
Llevar esta estrategia al terreno práctico en humanos es especialmente complicado desde el punto de vista metodológico, advierte Flórez. Primero habría que experimentarlo en las etapas reproductivas de algún modelo trisómico murino (de ratón) de síndrome de Down. Dado que "habría que hacerlo en células embrionarias trisómicas [cuando el zigoto se acaba de formar], es un sistema experimental, muy sofisticado y original, pero absolutamente inaplicable en la especie humana".
Además, aunque pudiera realizarse, "habría que asegurarse previamente de que la introducción exógena XIST no crea otros problemas", agrega el especialista español.
El gran valor científico de esta investigación va más allá de ser una futura terapia para 'curar' el síndrome de Down. Lo que realmente permite este método es "comprender cómo y por qué aparecen determinados problemas del desarrollo en unos individuos con esta enfermedad y no en otros". Por ejemplo, por qué el 50% de las personas con síndrome de Down nacen sin cardiopatía y el otro 50% tiene problemas cardiovasculares, a pesar de que todos tienen tres cromosomas 21.
Lo normal en la especie humana es tener 23 pares de cromosomas. Sin embargo, uno de cada 1.100 niños en España nace con una copia extra del cromosoma 21, que es el responsable de este trastorno genético. Por culpa de dicha trisomía, "los afectados tienen un conjunto de síntomas y afecciones que no sólo alteran la función cerebral (discapacidad intelectual), sino también otros órganos, como el corazón (enfermedades cardiovasculares) y el estómago (problemas digestivos) y el sistema inmunológico (más incidencia de enfermedades infecciosas)", explica Mara Dierssen, neurobióloga del Centro de Regulación Genómica de Barcelona y una de las investigadoras españolas más reconocidas de esta enfermedad.
Hasta el momento, se había logrado corregir un gen mediante terapia génica, pero silenciar un cromosoma completo con sus cientos de genes era impensable. Según los expertos, se calcula que el cromosoma 21 tiene más de 500. Lo que se hacía, argumenta la especialista española, "era intentar identificar los genes más importantes, responsables de la discapacidad mental para después tratar de modularlos".
La trascendencia del gen XIST
El nuevo trabajo, publicado en la revista científica 'Nature' y liderado por Jeanne B. Lawrence, profesora de Biología Celular y del Desarrollo en la Universidad de Massachusetts (EEUU), da un giro de 180 grados a la investigación del Down y abre nuevas estrategias de estudio. En lugar de modular gen a gen, consigue silenciar 'de golpe' la actividad del cromosoma 21.
¿Cómo? Aprovechando un mecanismo tiene que la propia naturaleza. "Existe un gen en el cromosoma X llamado XIST (X-inactivation gene) que normalmente se encarga de apagar uno de los dos cromosomas X que se encuentran en las células femeninas, haciendo la expresión de los genes ligados a X similar a la de los hombres, que tienen un sólo cromosoma X", detalla Lawrence.
Partiendo de esta función natural del XIST, a los investigadores de Massachusetts se les ocurrió utilizarlo para ver si podía inactivar el cromosoma 21 sobrante del Down. Para ello, Lawrence y su equipo introdujeron el gen XIST en una célula trisómica 21 procedente de un paciente con síndrome de Down. Al cabo de los días, observaron que el cromosoma sufría un deterioro en su forma y que un gran número de sus genes eran silenciados, es decir, dejaban de expresarse y de codificar sus proteínas. Además, consecuencias fenotípicas de la trisomía tan importantes como el retraso en la formación y la diferenciación de células precursoras neuronales fueron restauradas.
"Los resultados son espectaculares", señala Jesús Flórez, catedrático jubilado de Farmacología de la Universidad de Cantabria, y uno de los investigadores de referencia sobre síndrome de Down en España, especialmente en la vertiente terapéutica liderada actualmente por su sucesora la Dra. Martínez-Cué. Pero hay que tomarlos con cautela. "No se pueden crear falsas expectativas". Como subrayan los propios autores de la investigación, sus hallazgos no suponen una vía terapéutica en sí, sino que "pueden ayudar a comprender mejor la biología que subyace en este trastorno".
Inaplicable en humanos
Llevar esta estrategia al terreno práctico en humanos es especialmente complicado desde el punto de vista metodológico, advierte Flórez. Primero habría que experimentarlo en las etapas reproductivas de algún modelo trisómico murino (de ratón) de síndrome de Down. Dado que "habría que hacerlo en células embrionarias trisómicas [cuando el zigoto se acaba de formar], es un sistema experimental, muy sofisticado y original, pero absolutamente inaplicable en la especie humana".
Además, aunque pudiera realizarse, "habría que asegurarse previamente de que la introducción exógena XIST no crea otros problemas", agrega el especialista español.
El gran valor científico de esta investigación va más allá de ser una futura terapia para 'curar' el síndrome de Down. Lo que realmente permite este método es "comprender cómo y por qué aparecen determinados problemas del desarrollo en unos individuos con esta enfermedad y no en otros". Por ejemplo, por qué el 50% de las personas con síndrome de Down nacen sin cardiopatía y el otro 50% tiene problemas cardiovasculares, a pesar de que todos tienen tres cromosomas 21.
Las cerezas combaten el insomnio y presión arterial
Metro Noticias
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No se le quita el hambre a niño; nació con una rara enfermedad
Los
Ángeles, Calif.- Jovanny Mazariegos siempre tiene hambre. No importa
cuánto coma, nunca siente saciedad y su cuerpo le pide más. El pequeño
de seis años nació con el síndrome Prader-Willi, una enfermedad genética
rara, que afecta a 1 en cada 15 mil nacimientos y es causada por un
desorden en el cromosoma 15.
Al nacer, los doctores notaron que los
músculos del niño eran muy débiles y al hacerle la prueba Apgar,
descubrieron que Jovanny no tenía reflejos. El niño fue transferido al
Hospital Presbiteriano de Whittier, donde fue diagnosticado con el
síndrome, recordó Nefriz Mazariegos, una de sus tías que lo cuida a
diario. Debido a su condición, Jovanny debe ser monitoreado las 24 horas
al día.
"Tenemos que poner una baranda al tope
de la escalera, para que no baje solo a buscar comida, mientras estamos
durmiendo", explicó Nefriz. Al no sentir saciedad, las personas con
Prader-Willi pueden comer hasta morir. La familia ha tenido que poner
candados en los gabinetes de la cocina, para proteger al niño, que a los
6 años pesa 80 libras.
"Hablamos con los vecinos y les pedimos
que no le den comida, porque Jovanny iba a sus casas diciendo que tenía
hambre", indicó María, la abuela del niño que pasa las 24 horas con él.
"Las trabajadoras del comedor de la escuela nos contaron que Jovanny les
daba abrazos y besitos para que le den bocaditos extra", recordó
sonriendo.
"Desde que nació ha sido difícil, pero
placentero a la vez, la enfermedad nos ha afectado a todos ", admitió
María. Su hija menor necesitaría mudarse más cerca de su trabajo, pero
no lo hace para ayudar con el niño. Los padres del pequeño se separaron
cuando él era un bebé y hace cuatro años que su madre no lo visita.
Jovanny vive con su padre, sus abuelos y sus tíos. Recientemente, María
recibió la custodia del niño, porque el padre entrará a las Fuerzas
Armadas y no podrá ocuparse de él.
Según la doctora y profesora de la UC
San Francisco, Suzanne B Cassidy, el síndrome, que hasta el momento no
tiene cura y que afecta a personas de ambos sexos y de todas las razas,
también se caracteriza por debilidad en los músculos y retraso cognitivo
y en el habla. Los niños que lo padecen muestran problemas de
comportamiento o "berrinches", osteoporosis y baja estatura, informó la
experta.
"La cobertura médica también es un
problema", admitió la abuela. "El niño tiene Medical y hemos tenido que
esperar meses para que nos aprueben algunos exámenes médicos. Durante
dos meses, Jovanny dejó de tomar las hormonas que necesitaba porque
Medical no se las aprobaba", recordó.
Un niño que siempre siente hambre view photo gallery
Un niño que siempre siente hambre view photo gallery
El niño, que nació con un solo riñón,
debe tomar hormonas que lo ayudan a crecer y recibe oxígeno por las
noches para tratar su apnea, entre otras cosas. Hasta hace pocos años,
Jovanny necesitó un tubo para poder alimentarse, porque no podía tragar.
Jovanny se atiende en el Hospital de Niños de Los Ángeles.
Si bien es genético, el síndrome no se
presenta de generación en generación y por ello, los Mazariegos no
sabían de ningún otro familiar que lo haya padecido.
La familia confesó que necesitarían más
ayuda. "Querría que Jovanny pudiese recibir más terapia para poder
hablar", comentó María. El niño, que sólo puede decir unas pocas
palabras, recibe media hora por semana de terapia, a través de LAUSD.
Nefriz coincidió con su madre. "Por sobre todas las cosas, yo querría
que algún día pueda hablar".
María querría conocer a otros padres de
niños con el mismo síndrome para compartir experiencias. "Hemos ido a
reuniones de padres de niños autistas, pero no es lo mismo, porque los
síntomas son muy diferentes", contó.
"Nadie sabe lo que tiene hasta que le falta", comentó María, y dijo apreciar cada pequeño logro de su nieto.
"Somos personas muy religiosas y sabemos que Dios nunca nos dará un problema que no podamos manejar", agregó Nefriz.
Lo nuevo de la Medicina
Investigadores británicos han descubierto que a través de la Resonancia Magnética (RM) pueden encontrar concentraciones de azúcar en la sangre que les permiten detectar tumores cancerosos. La nueva alternativa desarrollada es menos invasiva y más económica que las utilizadas hasta ahora.
Los médicos ya sabían que para sostener su crecimiento, los tumores cancerosos consumen mucho más glucosa que los tejidos sanos. Sobre esa base, investigadores de la University College London Centre for Advanced Biomedical Imaging (CABI), de Reino Unido, han descubierto una nueva forma de detectar el cáncer mediante el azúcar y la Resonancia Magnética.
"GlucoCEST utiliza ondas de radio para etiquetar magnéticamente la glucosa en el cuerpo", explicó el Doctor Simon Walker-Samuel. "Ésta puede ser detectada en tumores utilizando técnicas convencionales de Resonancia Magnética. El método consta de una inyección de azúcar en el paciente, que "delata" la presencia de tumores", señaló el investigador.
Después de sensibilizar un escáner de Resonancia Magnética para la captación de glucosa, los investigadores fueron capaces de hacer que los tumores aparecieran como imágenes brillantes al hacer las pruebas de laboratorio.
"Podemos detectar el cáncer inyectando el mismo contenido de azúcar que se encuentra en una barra de chocolate de tamaño estándar", añadió el autor principal, profesor Mark Lythgoe. Y añadió que la investigación podría hacer posible que los pacientes se sometan a pruebas de detección del cáncer en sus hospitales locales, en lugar de tener que ser remitidos a los especialistas.
C ada 9 minuto alguien se infecta de VIH en los Estados Unidos
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) cada nueve minutos y medio alguien en los EEUU se infecta con el VIH; lo cual quiere decir que hay más de 56 mil casos nuevos cada año.
Dentro de los casos nuevos de VIH, el 21 por ciento fueron personas hispanas en el 2010; en este año murieron más de dos mil personas.
Ley de Salud cubre prueba
Este virus no presenta ningún síntoma en la mayoría de casos. Por ello, es muy importante realizarse pruebas de detección, sobre todo quienes tienen entre los 15 y 65 años.
Con la Ley de Salud, que entrará totalmente en vigor en 2014, la prueba del VIH está cubierta tanto para adultos como para niños. La consejería para esta infección también está cubierta para las mujeres sexualmente activas.
Esta prueba también la podrás encontrar totalmente gratis en algunos centros de salud comunitarios.
Protégete Según healthfinder.gov, para evitar esta grave infección sexual puedes tomar algunas medidas las cuales pueden hacer una importante diferencia:
- Usa condón de látex con lubricante a base de agua cada vez que tengas sexo.
- No te inyectes drogas ni compartas agujas con nadie.
- Cuando tengas sexo oral, usa condón o un protector dental (lámina rectangular de látex que se ubica sobre la vagina).
- Limita el número de tus parejas sexuales.
Dentro de los casos nuevos de VIH, el 21 por ciento fueron personas hispanas en el 2010; en este año murieron más de dos mil personas.
Ley de Salud cubre prueba
Protégete Según healthfinder.gov, para evitar esta grave infección sexual puedes tomar algunas medidas las cuales pueden hacer una importante diferencia:
- Usa condón de látex con lubricante a base de agua cada vez que tengas sexo.
- No te inyectes drogas ni compartas agujas con nadie.
- Cuando tengas sexo oral, usa condón o un protector dental (lámina rectangular de látex que se ubica sobre la vagina).
- Limita el número de tus parejas sexuales.
Bangkok - Dos enfermos con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en Boston no muestran signos del virus en la sangre tras recibir un trasplante de médula ósea, reveló uno de los médicos que les ha tratado.
En el marco de la Conferencia de la Sociedad Internacional del Sida que se celebra en Malasia, el científico Timothy J. Henrich indicó que los dos pacientes no muestran signos de VIH después de parar su tratamiento antirretroviral hace unos meses, según publica este miércoles el diario "The Star".
Henrich precisó que no se puede hablar de curación de los pacientes, quienes también padecen cáncer, a la espera de que sean sometidos a más pruebas.
"Un seguimiento de al menos un año será necesario para entender el impacto total de un trasplante de médula ósea en el virus del sida", manifestó el científico, que también es profesor en la Escuela Médica de Harvard.
Ambos pacientes padecían linfoma de Hodgkin y llevaban un largo periodo sometidos a un tratamiento antirretroviral.
Uno de ellos recibió el trasplante hace cuatro años y medio, mientras que el otro lo recibió hace tres años.
Los dos continuaron con el tratamiento contra el VIH, pero uno lo abandonó hace quince meses y el otro hace siete.
Entonces, el VIH, que antes del trasplante era fácilmente detectable en la sangre de los hombres, se volvió indetectable.
El doctor Henrich explicó que las células del donante habrían sustituido a las de los pacientes.
El médico comentó que de momento sólo los pacientes de cáncer reciben trasplantes de médula ósea, considerada muy costosa (unos $100,000) y con un índice de mortalidad de entre el 15 y el 20 %.
Henrich también afirmó que el caso es distinto del estadounidense Timothy Ray Brown, ya que éste se curó del sida al recibir una médula ósea de una persona con resistencia al virus.
El primer trasplante de mano para niño
Un hospital de Boston está empezando el primer programa de trasplante de manos del mundo para niños y los médicos dicen que no pasará mucho tiempo para hacer también intervenciones en el rostro y otras operaciones radicales para mejorar el aspecto y la calidad de vida de los pequeños.
La medida muestra la creciente voluntad de hacer trasplantes para mejorar la vida de un paciente en lugar de guardar corazones, hígados y otros órganos donados como se ha hecho en el pasado. Más de 70 manos y al menos 20 rostros se han trasplantado en adultos, y los médicos creen que está claro que estas operaciones son lo suficientemente seguras como para ofrecérselas también a niños en ciertos casos.
"Creemos que esto es justificable", dijo el doctor Amir Taghinia sobre el programa pediátrico de manos que dirigirá en el Hospital Infantil de Boston.
"Los niños se beneficiarán aún más de este procedimiento que los adultos", ya que regeneran los nervios más rápidamente y tienen más problemas con las prótesis de mano, dijo.
Sólo se sabe de un trasplante de mano practicado en un menor, una bebé de Malasia en el año 2000. Como el donante era una gemela que murió al nacer, su hermana no tuvo que tomar medicamentos para evitar el rechazo.
Ese es el principal riesgo en los trasplantes de mano para los niños, los medicamentos inmunosupresores tienen efectos secundarios y pueden aumentar el riesgo de cáncer en el largo plazo.
Sin embargo, un experto independiente cree que los resultados pueden valer la pena en ciertos casos.
"Comprendemos mucho más acerca de la supresión inmune", dijo Simon Horslen, director médico del programa de trasplantes de hígado e intestino en el Hospital Infantil de Seattle. "Esto nunca se va a realizar como un procedimiento de urgencia, por lo que las familias tendrán muchas oportunidades para sopesar las opciones".
Además, una parte se podría quitar si se produce el rechazo y eso no dejaría al niño en peor situación que antes del trasplante, dijo Horslen.
La súper bacteria del sexo: otra razón para practicar sexo seguro
Hasta hace unos años, la gonorrea, una enfermedad de transmisión sexual, podía curarse con antibióticos, pero con el tiempo ha ido cobrando cada vez más fuerza. Los rumores de casos infectados con una cepa extremadamente resistente, la bacteria Ho41 (o súper-bacteria del sexo), vuelven a despertar el temor de que llegue el momento en que esta enfermedad no se pueda curar. Descubre cómo, entre todos, podemos detener el avance de esta "súper bacteria".
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año 106 millones de personas se contagian de gonorrea, una enfermedad de transmisión sexual (ETS) causada por una bacteria llamada Neisseria gonorrhoeae. Si no se trata adecuadamente puede causar una infección dolorosa, infertilidad y, en algunos casos, una inflamación en el cerebro que puede ser mortal.
Esta enfermedad se conoce desde la época medieval y en aquel entonces era incurable. Recién a partir de la década de 1940, con la aparición de la penicilina y otros antibióticos, se comenzó a tratar con efectividad. Desde esa fecha, la bacteria ha ido mutando (cambiando) y se ha vuelto cada vez más resistente a los antibióticos que podían combatirla. Es decir, se ha vuelto más fuerte y entonces ha sido necesario usar medicinas cada vez más potentes para curarla.
El primer caso de gonorrea más fuerte, resistente a todos los antibióticos conocidos, se detectó en Japón en el año 2011. Se trató de una cepa de la bacteria denominada H041, que se dio a conocer como la "súper bacteria del sexo" (sex superbug), justamente por ser tan potente.
Luego, varios países como Australia, Francia, Japón, Noruega, Reino Unido y Suecia, han reportado casos de gonorrea resistentes a las cefalosporinas, que son los antibióticos más potentes que existen en la actualidad para combatir esta enfermedad. Y ahora, se han detectado dos casos nuevos en Hawaii, donde inicialmente se pensó que nuevamente se trataba de la súper bacteria H041, aunque luego se confirmó que no era así.
Más aún, ante los temores que despertó esta posibilidad, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por su sigla en inglés) aclararon que la mención de la cepa H041 en muchos artículos y noticias "se refiere al caso identificado en Japón hace unos años. La cepa H041 no ha sido detectada desde entonces y nunca se ha reportado en los Estados Unidos".
Imagínate, la noticia ha despertado temor y muchos medios han mencionado que esta enfermedad podría ser más potente que el virus del SIDA, en relación a la velocidad con la que se podría expandir una gonorrea resistente a los antibióticos disponibles. Sin embargo, los CDC, aunque reafirman su preocupación sobre la amenaza de que esta bacteria se vuelva resistente, aclaran que los tratamientos actuales recomendados todavía son efectivos en Estados Unidos.
Además, actualmente no es común que la gonorrea lleve a la muerte. Sin embargo, los especialistas advierten que no se sabe qué puede ocurrir si se deja de tratar esta enfermedad y tampoco qué sucederá si la gonorrea se vuelve incurable. Lo más desalentador es que algunos especialistas consideran que no falta mucho para que eso ocurra y hasta han puesto como una posible fecha el año 2015.
Ten en cuenta que actualmente, después de la clamidia, la gonorrea es la segunda infección de transmisión sexual más común a nivel mundial. Por eso, es urgente descubrir un nuevo medicamento u otras alternativas para curar o evitar la gonorrea. Y para evitar un futuro apocalíptico, hace dos años la Organización Mundial de la Salud ha recomendado hacer un seguimiento más cuidadoso del uso correcto de los antibióticos (y en esto es muy importante tu participación) y, desde luego, estimular las investigaciones en busca de otras opciones para el tratamiento de este tipo de infecciones.
¿Tenías idea de esta situación? La gonorrea es sólo una de las ETS (enfermedades de transmisión sexual) que pueden poner en riesgo tu salud y hasta tu vida. Recuerda que la mejor forma de combatirla es tratando de evitar su contagio. ¿Cómo? Practicando sexo seguro a cualquier edad. Para protegerte sigue las siguientes recomendaciones:
- Mantén relaciones sexuales sólo con otra persona que no esté infectada, que sólo tenga sexo contigo y que no use drogas intravenosas (inyectables).
- Usa siempre condones si no tienes una pareja estable. Úsalos también si tienes dudas de si tu pareja tienen alguna ETS o de si tiene relaciones sexuales con alguien más o si no estás completamente segura(o).
- Si eres mujer y tu pareja se niega a usar un condón, usa un condón para mujeres. No son tan efectivos como los de los hombres, pero ofrecen cierta protección.
- No dejes que la sangre, el semen, la orina, el flujo vaginal o la materia fecal de nadie penetre en tu ano, tu vagina o en tu boca.
No te descuides, ya que como dice el refrán "cuidarse es quererse", y si lo haces podrás seguir disfrutando de tu salud, de los beneficios del sexo y de una vida sexual plena.
Los suplementos sexuales naturales pueden estar "contaminados"
No tan rápido, dicen los expertos. No solo muchos suplementos para la disfunción eréctil y otros problemas sexuales masculinos son inefectivos, sino que ni siquiera son naturales.
De hecho, varios de estos suplementos son adulterados con los propios medicamentos recetados que afirman reemplazar, según un informe reciente publicado en la revista JAMA Internal Medicine.
La editorial del médico Pieter Cohen, un profesor asistente en la Escuela Médica de Harvard en Estados Unidos, cita varios incidentes alarmantes en los que se encontró que los suplementos de venta libre para mejorar el desempeño sexual contienen otras sustancias químicas.
Por ejemplo, en un estudio realizado en Singapur se encontró que el 77% de los llamados suplementos sexuales naturales existentes en el mercado contenía medicamentos farmacéuticos no declarados, a menudo en dosis más altas de las recomendadas.
Y en 2012, se encontró que un suplemento llamado Rock Hard for Men contiene Cialis falso y glyburide, un medicamento contra la diabetes. Una combinación similar encontrada en otros suplementos sexuales fue vinculada con las muertes de más de una docena de hombres en Asia.
Aún más perturbador, esos suplementos pueden contener análogos, o variantes químicos, de medicamentos recetados como Viagra. De hecho, más de 45 análogos nuevos fueron identificados en suplementos sexuales, de acuerdo con Cohen.
En un estudio holandés se encontró que aproximadamente tres cuartas partes de los suplementos naturales vendidos en Holanda contenían al menos un análogo, mientras que la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) descubrió recientemente tres medicamentos análogos (al igual que Viagra falso) cuando analizó un producto llamado Mojo Nights. Otros suplementos contaminados incluyen aquellos vendidos bajo los nombres Vicerex, Bullet Proof y Lightning ROD.
Muchos de estos medicamentos están disponibles en internet.
Los medicamentos similares son particularmente problemáticos, dice Cohen, porque nunca han sido probados en humanos, así que sus efectos secundarios potenciales son un misterio.
Sin embargo, conocemos los riesgos asociados con medicamentos recetados como Viagra y Cialis.
Estos medicamentos, conocidos como inhibidores PDE-5, pueden causar efectos secundarios como dolores de cabeza, congestión nasal y problemas de visión; pueden tener interacciones peligrosas con la nitroglicerina de los medicamentos para el corazón. Eso no significa que los inhibidores PDE-5 sean inseguros para todos, pero deben ser recetados y monitoreados por un médico.
Desafortunadamente, cuando tomas un suplemento para mejorar el desempeño sexual, no tienes forma de saber si ese producto está adulterado con inhibidores PDE-5 u otros medicamentos que podrían tener efectos dañinos si son consumidos sin supervisión.
“Mi esperanza es que al educar a los hombres, se puedan prevenir muertes por (el consumo de) productos de aumento sexual en Estados Unidos”, dijo Cohen, quien insta a los hombres con disfunción sexual a evitar este tipo de suplementos.
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